宜昌肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。
适用人群
- 在宜昌接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
- 宜昌的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在宜昌尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
- 宜昌的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。
检测内容
肿瘤的治疗需要了解其特定的基因信息,如同需要一份指引方向的‘地图’。这项检测能为您提供这样的信息。它能一次性分析600多个与肿瘤相关的基因,主要帮助解答三个核心问题:第一,是否有适用的靶向药物?通过识别基因的特异性改变,寻找可能匹配的靶向治疗方案。第二,免疫治疗是否可能带来益处?通过评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为考虑免疫治疗提供参考。第三,治疗相关风险与遗传背景如何?它通过分析与化疗相关的基因,为预测疗效和副作用风险提供信息,同时也会检查与遗传性肿瘤相关的基因。这项检测旨在提供较为全面的基因信息,作为您和医生进行医疗决策的参考。需要理解的是,检测结果并非总能找到对应的治疗方案。
检测流程
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在宜昌的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
准确性说明
检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。
详细流程
- 在宜昌进行咨询:与顾问或医生沟通,确认检测适用性和样本类型。
- 签署知情同意书:了解检测内容、意义及隐私政策后签署。
- 样本采集与寄送:在宜昌的合作点采样,或按要求邮寄已确认的组织样本。
- 实验室接收与质检:实验室核对样本信息并进行质量评估。
- 基因测序与生物信息分析:对合格样本进行测序和复杂的数据分析。
- 生成检测报告:由专业团队解读分析结果,形成图文并茂的报告。
- 报告交付与解读:通常在10个工作日内(新鲜组织样本需加2个工作日),您将收到电子版报告,并可预约宜昌的专业解读服务。
- 后续咨询:可根据报告结果,与您的顾问或医生探讨后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
- 通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
- 检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
- 实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
- 我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
- 部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
- 检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
- 如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
- 检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
- 16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (15条,均分4.7)
之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
检测流程挺顺畅的,报告也在承诺的10天内拿到了,速度没问题。内容非常全面,我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺,但对于急着定方案的患者来说,10天感觉还是有点漫长,能再提速到一周内就更好了。另外,报告里有些专业术语,虽然可以电话解读,但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念,可能体验会更棒。
机构回复
诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台,未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化,我们已在规划中,感谢您的启发,我们会努力让报告更易懂。
我是结直肠癌患者,需要用药指导。整个流程感觉挺规范的,尤其是签收样本和出报告都有短信通知,但短信里绝不提及“肿瘤”、“基因检测”等敏感词,只写“您的检测项目”,这个细节让我在公共场合看手机时没那么尴尬和紧张,考虑得很周全。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。我们力求在所有对外沟通中,使用无倾向的通用表述,避免可能对用户造成困扰的敏感信息暴露。感谢您的细心体会,祝您早日康复!
二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。
机构回复
您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
服务态度无可挑剔,从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美,但里面的数据图表对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然电话解读了,但事后自己翻看时,有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更通俗易懂的摘要部分,方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要!
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读,这个设置很贴心。我们选了需要,报告出来后第二天就接到了电话,老师讲了快半小时,非常耐心,不仅讲了报告内容,还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧,超值!
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验,旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务,我们非常高兴。
咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
作为患者,我对价格敏感,但更怕钱白花。销售顾问没有硬推销,而是帮我分析了我的情况,说这个套餐的性价比在于能一次评估靶向、化疗、免疫多种治疗路径。事实证明,报告确实从多个维度给出了评估,让我和医生讨论时更有底气。这种透明的价值分析让我觉得钱花得明白。
机构回复
谢谢您对我们顾问服务的肯定。我们坚持客观分析,不制造焦虑,只希望帮助每位患者做出最适合自己的选择。让您觉得‘花得明白’,是对我们专业和诚信的最大鼓励。
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
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